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dipiridamolo usi Questo farmaco è usato in combinazione con "fluidificanti del sangue", come il warfarin per mantenere la formazione di coaguli dopo sostituzione delle valvole cardiache. Coaguli sono una grave complicanza che può causare ictus, attacchi di cuore. o il blocco dei vasi sanguigni nei polmoni (embolia polmonare). Dipiridamolo è un farmaco antiaggregante. Aiuta a mantenere il sangue che scorre bloccando le piastrine da aggregazione insieme e mantenendo i vasi sanguigni cuore aperto. Come usare il dipiridamolo Prendere questo farmaco per via orale, come indicato dal vostro medico, di solito 4 volte al giorno. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Utilizzare questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, prenderla alla stessa ora ogni giorno. Non smettere di prendere questo farmaco senza consultare il medico. Effetti collaterali Vertigini. mal di stomaco, diarrea. vomito. mal di testa. e vampate di calore può verificarsi come il tuo corpo aggiusta alla medicazione. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Per ridurre il rischio di vertigini e stordimento, alzarsi lentamente quando si alza da una posizione seduta o sdraiata. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: svenimento. mal di stomaco. occhi ingiallimento / pelle. urine scure, insolito sanguinamento / ecchimosi. Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di eventuali effetti collaterali molto gravi, tra cui: dolore al petto. forte mal di testa. debolezza su un lato del corpo, disturbi visivi, difficoltà a parlare, confusione. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere il dipiridamolo, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: (., Come la malattia coronarica grave recente attacco di cuore) altri problemi cardiaci, pressione bassa (ipotensione), malattie del fegato, un certo problema muscolare (miastenia gravis ). Questo farmaco potrebbe dare le vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Gli anziani possono essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco, in particolare vertigini e sanguinamento. Durante la gravidanza. questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: riociguat, altri farmaci antiaggreganti piastrinici (come abciximab ticlopidina.). Se si sta assumendo aspirina. parlare con il medico e chiedere se si dovrebbe continuare a prendere con questo farmaco. Se non si sta assumendo aspirina. parlare con il medico prima di iniziare per qualsiasi condizione medica. Questo farmaco è talvolta usato insieme ad altri farmaci che possono aumentare il rischio di sanguinamento. Esempi sono certo "fluidificanti del sangue" (come l'eparina. Warfarin). Seguire le istruzioni del medico con attenzione e continuare i farmaci secondo le istruzioni. Informi il medico se si nota sanguinamento insolito. Consulta il tuo dottore o farmacista per maggiori dettagli. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di overdose possono includere: vampate di calore, sudorazione. irrequietezza, debolezza, vertigini, battito cardiaco accelerato. Note Non condividere questo con altri farmaci. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Allarme medico: La vostra condizione può causare complicazioni in caso di emergenza medica. Per informazioni su come iscriversi in MedicAlert, chiamare 1-888-633-4298 (Stati Uniti) o 1-800-668-1507 (Canada). Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Prazosin Prazosina, venduto con il marchio Minipress, è un farmaco usato per trattare la pressione alta. Il farmaco può anche essere usato per trattare i pazienti con un ingrossamento della prostata, insufficienza cardiaca congestizia, malattia di Raynaud, feocromocitoma, e l'avvelenamento alcaloide dell'ergot. Alcuni medici prescrivono prazosina a persone con disturbo da stress post-traumatico, in quanto blocca il rilascio del corpo di adrenalina ormone. Prazosina è un farmaco nella classe degli alfa bloccanti adrenergici, che agiscono rilassando i vasi sanguigni in modo che il sangue può passare più facilmente. Prazosina è disponibile in una forma di compresse e capsule ed è prodotto da Pfizer, Inc. Prazosin (Minipress) Avvertenze Si può sentire le vertigini quando si inizia a prazosina, dal momento che abbassa la pressione sanguigna. Questo effetto di solito si ferma una volta che il corpo si abitua al farmaco. Cercate di non stare in piedi troppo in fretta. I pazienti più anziani possono essere più sensibili agli effetti collaterali della prazosina, in particolare vertigini e svenimenti, che possono aumentare il rischio di cadere. Prima di prendere questo farmaco, deve informare il medico se ha una storia delle seguenti condizioni: Problemi di cuore Bassa pressione sanguigna Malattie renali narcolessia Cancro alla prostata Si deve informare il medico che si sta assumendo questo farmaco prima di avere un intervento chirurgico, compresa la chirurgia oculare. Non smetta di prendere prazosina senza prima consultare il medico. Poiché alcune condizioni possono peggiorare quando il farmaco viene interrotto bruscamente, la dose può essere necessario gradualmente diminuito. Gravidanza e Prazosin (Minipress) Prazosina deve essere usato in gravidanza solo se assolutamente necessario. Il farmaco passa attraverso il latte materno. Prazosin (Minipress) e altre interazioni farmacologiche Alcuni farmaci che possono interagire con prazosina includono: I beta-bloccanti, come ad esempio atenololo (Tenormin), metoprololo (Toprol-XL), propranololo (Inderal) Verapamil (Calan) La disfunzione erettile o meds ipertensione polmonare Gli antistaminici, come la difenidramina (llermax, Banophen, Benadryl) I farmaci anti-sequestro, come la carbamazepina (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol) Farmaci per dormire o ansia, come alprazolam (Niravam, Xanax, Xanax XR), diazepam (Valium), zolpidem (Ambien) rilassanti muscolari analgesici narcotici (come la codeina) meds psichiatrici, come la clorpromazina (Thorazine), risperidone (Risperdal), amitriptilina (Elavil), trazodone (Desyrel) Controllare le etichette su tutti i farmaci, perché possono contenere ingredienti che possono aumentare la pressione sanguigna o causare un battito cardiaco accelerato. Questo farmaco può anche interferire con alcuni test di laboratorio, così si dovrebbe dire il personale di laboratorio che sta assumendo prazosina. Si dovrebbe anche discutere di tutti i prescrizione, non soggetti a prescrizione, droghe illegali, ricreative, a base di erbe, nutrizionali od alimentari che sta assumendo con il medico. Prazosin (Minipress) e altre interazioni Questo farmaco può compromettere la tua idea e dare le vertigini o sonnolenza. Non guidare, usare macchinari o svolgere qualsiasi altra attività che richieda attenzione finché non si è sicuri è possibile farlo in modo sicuro. Si dovrebbe anche limitare l'assunzione di alcol durante l'assunzione di prazosina. Prazosin (Minipress) Dosaggio La quantità di prazosina si prende dipenderà le istruzioni del medico. Un programma tipico di dosaggio può apparire come segue: Per l'alta pressione sanguigna: Adulti: Inizia con 0,5-1 milligrammi (mg), due o tre volte al giorno. Poi, il medico lentamente aumentare la dose di 6-15 mg, suddivisa in due o tre dosi al giorno. Tuttavia, la dose giornaliera totale è di solito non più di 20 mg. Bambini: la dose sarà basata sul peso corporeo. La dose abituale è 50-400 microgrammi per chilogrammo di peso corporeo al giorno. Questo è tipicamente suddiviso in due o tre dosi. Prazosin (Minipress) Overdose Se si sospetta un sovradosaggio, contattare un centro antiveleni al numero (800) 222-1222 o un pronto soccorso immediatamente. Missed Prazosin (Minipress) Se si dimentica una dose di prazosina, la prenda appena se ne ricorda. Se è vicino al momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non & quot; raddoppiare & quot; e prendere più di una dose alla volta. Immagini Prazosin Prazosina 1 mg-TEV, bianco, capsula, Prazosina 2 mg-TEV, rosa, capsula, Prazosina 5 mg-TEV, blu, capsula, Prazosina 1 mg-IVA, bianco. Prazosina 2 mg-IVA, rosa. Prazosina 5 mg-IVA, blu. Prazosina 1 mg-MYL, verde / arancione. Prazosin 2 mg-MYL, marrone scuro / marrone chiaro. Prazosin 5 mg-MYL, blu / marrone. Prazosin 1 mg-MYL, marrone / verde, capsula, Prazosina 2 mg-MYL, marrone, capsula, Prazosin 5 mg-MYL, blu / marrone, capsula, Dipiridamolo è utilizzato per valutare la malattia coronarica nei pazienti che non possono esercitare in modo adeguato prima di imaging tallio (scansione del flusso sanguigno cardiaco). Dipiridamolo è un vasodilatatore coronarico. Funziona aumentando il flusso di sangue al cuore, che imita un test da sforzo. E 'seguita dal test tallio. Utilizzare Dipyridamole come indicato dal vostro medico. Non assumere il farmaco in quantità maggiori, o prendere più a lungo di quanto raccomandato dal medico. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Prendere dipiridamolo con un bicchiere pieno (8 once) di acqua. Dipiridamolo è spesso preso insieme ad altri farmaci per prevenire la formazione di coaguli di sangue. Per trattare meglio la sua condizione, utilizzare tutti i farmaci come indicato dal vostro medico. Per essere sicuri che questo farmaco non è causa di effetti nocivi, il medico può bisogno di controllare i tuoi progressi su base regolare. Da non perdere qualsiasi prevista visite al tuo medico. Se si dimentica una dose di dipiridamolo, prendere la dose non appena se ne ricorda. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e prendere il medicinale a vostra prossima volta regolarmente programmati. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare dipiridamolo. Conservare dipiridamolo a temperatura ambiente, tra i 59 ei 77 gradi F (15 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non congelare. Tenere dipiridamolo fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON usare Dipyridamole se: è allergico a qualsiasi ingrediente di dipiridamolo. Alcune condizioni mediche possono interagire con dipiridamolo. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se hai l'asma; dolore al petto (angina); malattia del cuore; arresto cardiaco; o battito cardiaco anormale, rapido, lento, o irregolare se si dispone di una grave debolezza muscolare. Alcuni farmaci possono interagire con dipiridamolo. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Teofilline (ad esempio, aminofillina) perché può diminuire l'efficacia di dipiridamolo L'adenosina perché il rischio dei suoi effetti collaterali, tra cui bassa pressione sanguigna e battito cardiaco irregolare, può essere aumentato di dipiridamolo Anticolinesterasici (ad esempio, piridostigmina) perché la loro efficacia può essere diminuita da dipiridamolo. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se dipiridamolo può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Dipiridamolo può causare capogiri. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare dipiridamolo con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Evitare cibi o bevande che ha caffeina (ad esempio, caffè, tè, cacao, cola, cioccolato) prima di utilizzare dipiridamolo. Dipiridamolo non deve essere usato nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Dipyridamole durante la gravidanza. Dipiridamolo si trova nel latte materno. Non allattare durante il trattamento con dipiridamolo. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Vertigini; fatica; risciacquo; mal di testa; nausea. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); dolore al petto; confusione; veloce, irregolare, o lento battito cardiaco; unilaterale debolezza; convulsioni; eloquio. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Prazosina è un selettivo & alfa; - 1 antagonista del recettore adrenergico usato per trattare l'ipertensione. E 'stato anche utilizzato per ridurre l'ostruzione urinaria e alleviare i sintomi associati con sintomatico di iperplasia prostatica benigna. &alfa; 1 recettori mediano la contrazione e la crescita ipertrofica delle cellule muscolari lisce. Antagonismo di questi recettori porta al rilassamento della muscolatura liscia nel sistema vascolare e prostata periferica. Prazosin è stato utilizzato anche in combinazione con glicosidi cardiaci e diuretici nella gestione di grave insufficienza cardiaca congestizia. E 'stato anche usato da solo o in combinazione con & beta; b-bloccanti nella gestione preoperatoria dei segni e sintomi di feocromocitoma. Struttura per DB00457 (Prazosin) Approvato prescrizione Prodotti Altimed Pharma Inc. Altimed Pharma Inc. Altimed Pharma Inc. Erfa Canada 2012 Inc Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc. Erfa Canada 2012 Inc Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc. Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc. Erfa Canada 2012 Inc Pro Doc Limitee Pro Doc Limitee Pro Doc Limitee Rho-prazosina - Tab 1mg Rho-prazosina - Tab 5mg Teva Canada Limited Teva Canada Limited Teva Canada Limited Approvato prescrizione generici Prodotti Aidarex Pharmaceuticals LLC Lago Erie Medical DBA Quality Care Products LLC Teva Pharmaceuticals USA Inc Mylan Inc. istituzionale Aphena Pharma Solutions Tennessee, Llc Packaging Salute americano Mylan Pharmaceuticals Inc. Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. bryant ranch prepack Teva Pharmaceuticals USA Inc Mylan Inc. istituzionale Gestione Materiali Carilion Mylan Pharmaceuticals Inc. Stato di Farmacia Florida centrale DOH Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. Teva Pharmaceuticals USA Inc Mylan Inc. istituzionale A S Farmaci Soluzioni Aidarex Pharmaceuticals LLC I medici Total Care, Inc. Aphena Pharma Solutions Tennessee, Inc. Packaging Salute americano Mylan Pharmaceuticals Inc. A S Farmaci Soluzioni Approvato sui prodotti contatore InChI chiave: WFXFYZULCQKPIP-UHFFFAOYSA-N Monoisotopico Mass: 419,136,031924 millions Mass media: 419,862 Media: 383.4011 monoisotopico: 383,159,354185 millions Questo composto appartiene alla classe dei composti organici noti come N-arylpiperazines. Questi sono composti organici contenenti un anello piperazina in cui l'atomo di azoto dell'anello porta un gruppo arile. N-arylpiperazine Quinazolinamine chinazolina Dialkylarylamine anisole Aminopyrimidine Alchil aril etere Imidolactam benzenoidi pirimidina ammina aromatica primaria composti eteroaromatici furan ammina terziaria gruppo carbossamide Oxacycle Azacycle Etere derivato di acido carbossilico idrocarburi derivato ammina primaria composti Organooxygen composti Organonitrogen gruppo carbonile Amine composto aromatico heteropolycyclic Composti aromatici heteropolycyclic Per il trattamento di ipertensione, sintomatico di iperplasia prostatica benigna, e grave insufficienza cardiaca congestizia. Può anche essere usato da solo o in combinazione con & beta; b-bloccanti nella gestione preoperatoria dei segni e sintomi di feocromocitoma. Prazosina è un alfa-adrenergici agente bloccante usato per trattare l'ipertensione e l'iperplasia prostatica benigna. Di conseguenza, Prazosina è un inibitore selettivo del sottotipo di recettori alfa1 adrenergici alfa. Nella prostata umana, Prazosin antagonizza fenilefrina (alfa1 agonista) contrazioni - indotta, in vitro. e si lega con alta affinità per il recettore adrenergico alpha1c, che è pensato per essere il tipo funzionale predominante nella prostata. Gli studi condotti su soggetti umani normali hanno dimostrato che Prazosina competitivo antagonizzata gli effetti pressori di fenilefrina (un agonista alfa1) e l'effetto pressorio sistolico di noradrenalina. L'effetto antipertensivo di risultati Prazosin da una diminuzione della resistenza vascolare sistemica e il composto genitore Prazosina è il principale responsabile per l'attività antipertensiva. Meccanismo di azione Prazosin agisce inibendo l'alfa post-sinaptica (1) - adrenoceptors sulla muscolatura liscia vascolare. Questo inibisce l'effetto vasocostrittore di circolazione e localmente catecolamine rilasciati (adrenalina e noradrenalina), con conseguente vasodilatazione periferica. obiettivi Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umano sì azioni antagonista Funzione Generale: Proteine ​​attività heterodimerization funzione specifica: Questo recettore alfa-adrenergici media la sua azione per associazione con le proteine ​​G che attivano un secondo messaggero fosfatidilinositolo-calcio. Il suo effetto è mediato da G (q) e G (11) proteine. Nucleare heterooligomers ADRA1A-ADRA1B regolano fenilefrina (PE) - stimulated segnalazione ERK in miociti cardiaci. Gene Nome: ADRA1A UniProt ID: P35348 Peso Molecolare: 51.486,005 Da Riferimenti Chang HK, Hsu FL, Liu IM, Cheng JT: effetto stimolante degli analoghi acido cinnamico su alpha1A-adrenergici in vitro. J Pharmacol Pharm. 2003 Giugno; 55 (6): 833-7. 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[PubMed: 7855217] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umano sì azioni antagonista Funzione Generale: Proteine ​​attività heterodimerization funzione specifica: Questo recettore alfa-adrenergici media la sua azione per associazione con le proteine ​​G che attivano un secondo messaggero fosfatidilinositolo-calcio. Il suo effetto è mediato da G (q) e G (11) proteine. Nucleare heterooligomers ADRA1A-ADRA1B regolano fenilefrina (PE) - stimulated segnalazione ERK in miociti cardiaci. Gene Nome: ADRA1B UniProt ID: P35368 Peso Molecolare: 56.835,375 Da Riferimenti Al-Damluji S, Shen WB, Bianco S, Barnard EA: alpha (1B) recettori adrenergici a rilasciante la gonadotropina neuroni ormone: rispetto al trasporto-P. Br J Pharmacol. 2001 Jan; 132 (1): 336-44. [PubMed: 11156594] Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: terapeutico database di destinazione. Nucleic Acids Res. 2002 1 gennaio; 30 (1): 412-5. 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Gene Nome: KCNH2 UniProt ID: Q12809 Peso Molecolare: 126.653,52 Da Riferimenti Thomas D, Wimmer AB, Wu K, Hammerling aC, Ficker EK, Kuryshev YA, Kiehn J, Katus HA, Schoels W, Karle CA: Inibizione di etere-a-go-go-relativi canali gene potassio da alfa 1-adrenergico umano antagonisti prazosina, doxazosina e terazosina. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2004 Maggio; 369 (5): 462-72. Epub 2004 Aprile 20. [PubMed: 15.098.086] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: tensione-gated canale del potassio attività funzione specifica: Pore-formatura (alfa) subunità del canale del potassio voltaggio-dipendenti. Suscita una corrente lenta attivazione, la rettificazione (per similarità). proprietà del canale possono essere modulati dal cAMP e montaggio subunità. Gene Nome: KCNH6 UniProt ID: Q9H252 Peso Molecolare: 109.923,705 Da Riferimenti Thomas D, Wimmer AB, Wu K, Hammerling aC, Ficker EK, Kuryshev YA, Kiehn J, Katus HA, Schoels W, Karle CA: Inibizione di etere-a-go-go-relativi canali gene potassio da alfa 1-adrenergico umano antagonisti prazosina, doxazosina e terazosina. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2004 Maggio; 369 (5): 462-72. Epub 2004 Aprile 20. [PubMed: 15.098.086] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: tensione-gated canale del potassio attività funzione specifica: Pore-formatura (alfa) subunità del canale del potassio voltaggio-dipendenti. proprietà del canale possono essere modulati dal cAMP e montaggio subunità. Gene Nome: KCNH7 UniProt ID: Q9NS40 Peso Molecolare: 134.998,525 Da Riferimenti Thomas D, Wimmer AB, Wu K, Hammerling aC, Ficker EK, Kuryshev YA, Kiehn J, Katus HA, Schoels W, Karle CA: Inibizione di etere-a-go-go-relativi canali gene potassio da alfa 1-adrenergico umano antagonisti prazosina, doxazosina e terazosina. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2004 Maggio; 369 (5): 462-72. Epub 2004 Aprile 20. [PubMed: 15.098.086] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto legante Funzione Generale: thioesterase vincolante funzione specifica: Alpha-2 adrenergici mediano l'inibizione catecolamine indotta di adenilciclasi attraverso l'azione delle proteine ​​G. L'ordine rango di potenza per agonisti di questo recettore è oxymetazoline & gt; clonidina & gt; epinefrina & gt; norepinefrina & gt; fenilefrina & gt; dopamina & gt; p-sinefrina & gt; p-tiramina & gt; serotonina = p-octopamina. Per antagonisti, l'ordine di rango è yohimbina & gt; fentolamina = mianser. Gene Nome: ADRA2A UniProt ID: P08913 Peso Molecolare: 48.956,275 Da Riferimenti Uhlen S, Wikberg JE: Delimitazione di alfa rene di ratto 2A - e alfa 2B-adrenergici con rilegatura [3H] RX821002 radioligand: modelli al computer rivela che guanfacina è un composto 2A-selettivo alfa. Eur J Pharmacol. 17 settembre 1991; 202 (2): 235-43. [PubMed: 1666366] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto legante Funzione Generale: Epinefrina vincolante funzione specifica: Alpha-2 adrenergici mediano l'inibizione catecolamine indotta di adenilciclasi attraverso l'azione delle proteine ​​G. L'ordine rango di potenza per agonisti di questo recettore è clonidina & gt; norepinefrina & gt; epinefrina = oxymetazoline & gt; dopamina & gt; p-tiramina = fenilefrina & gt; serotonina & gt; p-sinefrina / p-octopamine. Per antagonisti, l'ordine di rango è yohimbina & gt; clorpromazina & gt; phent. Gene Nome: ADRA2B UniProt ID: P18089 Peso Molecolare: 49.565,8 Da Riferimenti Uhlen S, Wikberg JE: Delimitazione di alfa rene di ratto 2A - e alfa 2B-adrenergici con rilegatura [3H] RX821002 radioligand: modelli al computer rivela che guanfacina è un composto 2A-selettivo alfa. Eur J Pharmacol. 17 settembre 1991; 202 (2): 235-43. [PubMed: 1666366] enzimi Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato funzione generale: La vitamina D Attività 24-idrossilasi funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Gene Nome: CYP1A1 UniProt ID: P04798 Peso Molecolare: 58.164,815 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] I vettori Tipo di proteine ​​azione farmacologica organismo umano non Funzione generale: non disponibile funzione specifica: Funzioni come proteina di trasporto nel flusso sanguigno. Lega vari ligandi all'interno del suo campo di beta-barile. lega anche droghe sintetiche e influenza la distribuzione e la disponibilità nel corpo. Appare a funzionare nel modulare l'attività del sistema immunitario durante la reazione di fase acuta. Gene Nome: ORM1 UniProt ID: P02763 Peso Molecolare: 23511,38 Da Riferimenti Ferry DG, Caplan NB, Cubeddu LX: Interazione tra antidepressivi e gli antagonisti del recettore alfa-1-adrenergici sul legame alfa glicoproteina 1-acida. J Pharm Sci. 1986 Febbraio; 75 (2): 146-9. [PubMed: 2870173] trasportatori Tipo di proteine ​​azione farmacologica organismo umano Sconosciuto inibitore substrato Funzione Generale: quaternario gruppo ammonio attività transmembrana trasportatore funzione specifica: media assorbimento tubolare di composti organici dalla circolazione. Media l'afflusso di agmatine, dopamina, noradrenalina (norepinefrina), la serotonina, la colina, famotidina, ranitidina, Histamin, creatinina, amantadina, memantina, acriflavine, 4- [4- (dimetilammino) - styryl] - N-metilpiridinio ASP, amiloride, metformina, N-1-metilnicotinamide (NMN), tetraetilammonio (TEA), 1-metil-4-phenylpyridiniu. Gene Nome: SLC22A2 UniProt ID: O15244 Peso Molecolare: 62579,99 Da Riferimenti Hayer-Zillgen M, Bruss M, Bonisch H: Espressione e profilo farmacologico dei trasportatori umani cationi organici hOCT1, hOCT2 e hOCT3. Br J Pharmacol. 2002 Luglio; 136 (6): 829-36. [PubMed: 12110607] Pan G, Inverno TN, Roberts JC, Fairbanks CA, Elmquist WF: assorbimento cazione organico si arricchisce nelle cellule MDCKII bcrp1 transfettate. Mol Pharm. 2010 Feb 1; 7 (1): 138-45. doi: 10.1021 / mp900177r. [PubMed: 19886673] Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto inibitore Funzione Generale: secondario attivo organico cationico transmembrana attività trasportatore funzione specifica: trasloca una vasta gamma di cationi organici con varie strutture e pesi molecolari, tra cui il modello composti 1-metil-4-phenylpyridinium (MPP), tetraetilammonio (TEA), N-1-metilnicotinamide (NMN), 4- (4- (dimetilammino) stiril) - N-metilpiridinio (ASP), il endogena composti di colina, guanidina, istamina, adrenalina, adrenalina, noradrenalina e dopamina, e i farmaci chinino. Gene Nome: SLC22A1 UniProt ID: O15245 Peso Molecolare: 61.153,345 Da Riferimenti Hayer-Zillgen M, Bruss M, Bonisch H: Espressione e profilo farmacologico dei trasportatori umani cationi organici hOCT1, hOCT2 e hOCT3. Br J Pharmacol. 2002 Luglio; 136 (6): 829-36. [PubMed: 12110607] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: Tossina attività transporter funzione specifica: media potenziale dipendente il trasporto di una varietà di cationi organici. Possono svolgere un ruolo significativo nella disposizione delle neurotossine cationici e neurotrasmettitori nel cervello. Gene Nome: SLC22A3 UniProt ID: O75751 Peso Molecolare: 61.279,485 Da Riferimenti Hayer-Zillgen M, Bruss M, Bonisch H: Espressione e profilo farmacologico dei trasportatori umani cationi organici hOCT1, hOCT2 e hOCT3. Br J Pharmacol. 2002 Luglio; 136 (6): 829-36. [PubMed: 12110607] Tipo di proteine ​​azione farmacologica organismo umano Sconosciuto inibitore substrato Funzione Generale: Xenobiotic-trasporto attività ATPasi funzione specifica: pompa di efflusso energia-dipendente responsabile della diminuzione accumulo del farmaco nelle cellule multiresistenti. Gene Nome: ABCB1 UniProt ID: P08183 Peso Molecolare: 141.477,255 Da Riferimenti Polli JW, strizzare SA, Humphreys JE, Huang L, Morgan JB, Webster LO, Serabjit-Singh CS: Uso razionale saggi in vitro della P-glicoproteina nella scoperta della droga. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Novembre; 299 (2): 620-8. [PubMed: 11602674] Nagy H, K Goda, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, M Cianfriglia, Szabo G Jr: distinti gruppi di agenti che modulano multidrug resistance si distinguono dalla concorrenza di anticorpi P-glicoproteina-specifici. Biochem Biophys Res Commun. 19 marzo 2004; 315 (4): 942-9. [PubMed: 14985103] Takara K, Sakaeda T, Kakumoto M, Y Tanigawara, Kobayashi H, K Okumura, Ohnishi N, Yokoyama T: Effetti di alfa-adrenergici antagonista Doxazosin su multidrug resistance MDR1-mediata e trasporti transcellulare. Oncol Res. 2009; 17 (11-12): 527-33. [PubMed: 19806783] Dohse M, Scharenberg C, Shukla S, Robey RW, Volkmann T, Deeken JF, Brendel C, Ambudkar SV, Neubauer A, Bates SE: Confronto di ATP-binding cassette interazioni trasportatore con gli inibitori della tirosin-chinasi imatinib, nilotinib, e dasatinib. Drug Metab Dispos. 2010 Aug; 38 (8): 1371-1380. doi: 10,1124 / dmd.109.031302. Epub 2010 Apr 27. [PubMed: 20.423.956] Dey S, M Ramachandra, Pastan io, Gottesman MM, Ambudkar SV: La prova di due siti di interazione farmacologica non identici nel P-glicoproteina umana. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 30 Settembre; 94 (20): 10.594-9. [PubMed: 9380680] Tipo di proteine ​​azione farmacologica organismo umano Sconosciuto inibitore substrato generale Funzione: Xenobiotic-trasporto attività ATPasi funzione specifica: ad alta capacità urato esportatore funzionante sia l'escrezione renale e extrarenali urato. Svolge un ruolo nella omeostasi porfirina in quanto è in grado di media la esportazione di protoporhyrin IX (PPIX) sia dai mitocondri al citoplasma e dal citosol allo spazio extracellulare, e l'esportazione cellulare di emina, e eme. transporter xenobiotici che possono giocare un ruolo importante nella esclusione di xenobiotici da t. Gene Nome: ABCG2 UniProt ID: Q9UNQ0 Peso Molecolare: 72313,47 Da Riferimenti Dohse M, Scharenberg C, Shukla S, Robey RW, Volkmann T, Deeken JF, Brendel C, Ambudkar SV, Neubauer A, Bates SE: Confronto di ATP-binding cassette interazioni trasportatore con gli inibitori della tirosin-chinasi imatinib, nilotinib, e dasatinib. Drug Metab Dispos. 2010 Aug; 38 (8): 1371-1380. doi: 10,1124 / dmd.109.031302. Epub 2010 Apr 27. [PubMed: 20.423.956] Ozvegy C, Litman T, Szakacs G, Nagy Z, Bates S, Varadi A, B Sarkadi: Caratterizzazione funzionale del trasportatore umano multidrug, ABCG2, espressi in cellule di insetto. Biochem Biophys Res Commun. 6 luglio 2001; 285 (1): 111-7. [PubMed: 11437380] Questo progetto è sostenuto dalla Canadian Institutes of Health Research (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta conducendo la strategia genomica nazionale del Canada con $ 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc. Lupron Depot 11.25 mg effetti collaterali Per il consumatore Si applica a leuprolide: Kit, polvere per soluzione, polvere per sospensione, polvere per sospensione 1 mese, polvere per sospensione 3 mesi, polvere per sospensione quattro mesi, polvere per sospensione sei mesi, la soluzione Oltre ai suoi effetti necessario, alcuni effetti indesiderati possono essere causati da leuprolide (il principio attivo contenuto in Lupron Depot 11,25 mg). Nel caso in cui uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano, essi possono richiedere cure mediche. I principali effetti collaterali Si dovrebbe verificare con il proprio medico immediatamente se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di leuprolide: Per gli adulti meno comuni: battito cardiaco rapido o irregolare Raro Ossa, muscoli, o dolori articolari svenimento respirazione veloce o irregolare intorpidimento o formicolio alle mani o ai piedi gonfiore o gonfiore delle palpebre o intorno agli occhi rash cutaneo, orticaria, prurito o improvviso, grave diminuzione della pressione sanguigna e il collasso oppressione al petto difficoltà respiratoria Per i maschi solo (adulti) Più comune: Braccio, schiena, o dolore mandibola sangue nelle urine o nuvoloso visione offuscata bruciore durante la minzione il dolore o fastidio al petto senso di costrizione toracica o pesantezza respirazione difficile o faticosa difficile, bruciore, o minzione dolorosa difficoltà con movimento vertigini frequente bisogno di urinare mal di testa maggiore bisogno di urinare durante la notte dolore muscolare o rigidità nausea nervosismo dolore alle articolazioni pelle pallida martellante nelle orecchie battito cardiaco lento o veloce sudorazione difficoltà respiratoria con lo sforzo emorragie, ecchimosi stanchezza o debolezza insolite veglia di urinare durante la notte Raro Dolore all'inguine o le gambe (soprattutto nei polpacci) Incidenza non nota: Stato mentale alterato collasso cardiovascolare visione doppia alterazioni della vista vomito Per le femmine solo (adulti) Rare Ansia approfondimento della voce maggiore crescita dei capelli depressione mentale cambiamenti di umore Per i bambini Rare Dolore fisico bruciore, prurito, arrossamento o gonfiore al sito di iniezione eruzione cutanea Per le femmine solo (bambini) & mdash; atteso nel prime settimane Rare Sanguinamento vaginale (continua) perdite vaginali bianco (continua) Effetti collaterali minori Alcuni degli effetti indesiderati che possono verificarsi con leuprolide potrebbe non bisogno di cure mediche. Come il corpo si abitua alla medicina durante il trattamento di questi effetti indesiderati possono andare via. Il personale sanitario può anche essere in grado di parlarvi di modi per ridurre o prevenire alcuni di questi effetti collaterali. Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, fastidio o se avete domande su di loro, verificare con il personale sanitario: Per gli adulti più comuni: sudorazione e la sensazione di calore improvvisa (chiamato anche vampate di calore) Meno comune: Sanguinamento, lividi, bruciore, prurito, dolore, arrossamento o gonfiore al sito di iniezione diminuito interesse per il rapporto sessuale gonfiore dei piedi o inferiore delle gambe gonfiore o aumentato la tenerezza del seno disturbi del sonno aumento di peso Per le femmine solo (adulti) Più comune: Luce, sanguinamento vaginale irregolare arresto del ciclo mestruale Meno comune: Bruciore, secchezza, prurito o della vagina dolore pelvico Per i maschi solo (adulti) Più comune: Mal di schiena brividi stipsi tosse diarrea febbre sensazione generale di disagio o di malattia perdita di appetito dolore o fastidio al sito di iniezione rossore del viso, collo, braccia, e, occasionalmente, parte superiore del torace naso che cola tremante gola infiammata sudorazione improvvisa disturbi del sonno sonnolenza insolita, debolezza, stanchezza, debolezza, o sensazione di lentezza Meno comune: dolore osseo diminuzione della dimensione dei testicoli incapacità di avere o mantenere un'erezione Per gli Operatori Sanitari Si applica a leuprolide: Kit intramuscolare, in polvere intramuscolare per l'iniezione, in polvere intramuscolare per l'iniezione rilascio prolungato, impianto sottocutaneo, kit per via sottocutanea, in polvere per via sottocutanea per l'iniezione rilascio prolungato, soluzione per via sottocutanea Generale Gli effetti indesiderati più comunemente riportati sono stati dolore generale, edema periferico, vampate di calore, perdita di capelli, alterazioni ECG, ischemia. [Ref] ipersensibilità segnalazioni post-marketing: Reazioni anafilattoidi [Ref] genito-urinario Molto comune (10% o più): secchezza vaginale (37%), tensione mammaria (fino al 14%) Comune (1% al 10%): urinaria frequenza / urgenza, ematuria, infezione del tratto urinario, da iperstimolazione ovarica, dolore testicolare / dolore, dolore al seno / la tenerezza, atrofia testicolare, la disfunzione erettile, disturbi del pene, ridotte dimensioni del pene, emorragia vaginale, ginecomastia, cambiamenti del seno, ingrandimento del seno, riduzione della dimensione dei testicoli, impotenza [Ref] Cardiovascolare Molto comune (10% o più): variazioni ECG (19%), ischemia (19%) Comune (1% al 10%): Ipertensione, mormorio, flebiti, trombosi, aritmie, angina, infarto del miocardio [Ref] Endocrino Molto comune (10% o più): vampate di calore (fino al 91%) Molto rari (meno dello 0,01%): pituitaria Frequenza apoplessia non ha riferito: aumento transitorio delle concentrazioni sieriche di testosterone durante i primi 2 giorni di terapia, fenomeno 'bagliore' [Ref] Psichiatrico Comune (1% al 10%): depressione, insonnia / disturbi del sonno, ansia, nervosismo, diminuzione della libido, aumento della libido [Ref] Sistema nervoso Comune (1% al 10%): capogiri / vertigini, mal di testa [Ref] gastrointestinale Comune (1% al 10%): costipazione, nausea / vomito, flatulenza, dispepsia, gastroenterite / colite, diarrea, disfagia, sanguinamento gastrointestinale, disturbi gastrointestinali, ulcera peptica, polipi rettali [Ref] dermatologica Molto comune (10% o più): La perdita dei capelli (fino al 18%) Comune (1% al 10%): rash cutaneo, acne, prurito, secchezza della pelle, ecchimosi, prurito, fotosensibilità, clamminess, sudorazione notturna, aumento della sudorazione, pigmentazione della pelle [Ref] Muscoloscheletrico Comune (1% al 10%): Osso / dolore alle articolazioni, mialgia, spondilite spondilosi, artrite, i margini di dischi sfumati, fratture ossee, rigidità muscolare, dolorabilità muscolare, fibrosi pelvico, spasmi / crampi Frequenza non segnalato: Mal di schiena, atrofia muscolare, arto il dolore segnalazioni post-marketing. frattura / paralisi, sintomi simil-tenosinovite spinale [Ref] Ematologico Comune (1% al 10%): Anemia segnalazioni post-marketing: Diminuzione WBC Frequenza non riportato: Diminuzione dei globuli rossi conteggio / ematocrito / emoglobina [Ref] respiratorio Comune (1% al 10%): dispnea, congestione sinusale, senso di costrizione toracica, diminuzione suoni, emottisi, dolore toracico pleurico, infiltrato polmonare, rantoli / ronchi, rinite, mal di gola, respiro affannoso / bronchite, edema polmonare, embolia polmonare [Rif respirazione ] Del posto Frequenza non ha riferito: eritema, ecchimosi, indurimento, ascessi, dolore, gonfiore, noduli, ulcere, irritazione, necrosi al sito di iniezione [Ref] Altro Molto comune (10% o più): il dolore generale (fino al 32,7%), edema periferico (12,5%), astenia (10%) Comune (1% al 10%): Acufene Frequenza non riportato: disturbi dell'olfatto / gusto, vertigini segnalazioni post-marketing: disturbo dell'udito [Ref] epatico Frequenza non ha riferito: epatite, report postmarketing epatomegalia: disfunzione epatica [Ref] metabolica Comune (1% al 10%): Anoressia Frequenza non ha riferito: Aumento di peso / perdita segnalazioni post-marketing: diabete [Ref] Riferimenti 1. "informazioni sul prodotto. Lupron (leuprolide)." TAP Pharmaceuticals Inc, Deerfield, IL. 2. "Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto nel Regno Unito." Cerner multum, Inc. O 0 3. Cerner multum, Inc. "Informazioni sul prodotto australiano." O 0 Non possono essere segnalati tutti gli effetti collaterali per Lupron Depot 11,25 mg. Si dovrebbe sempre consultare un medico o operatore sanitario per un consiglio medico. Gli effetti collaterali possono essere segnalati alla FDA qui. Di più su Lupron Depot 11,25 mg (leuprolide) risorse di consumo risorse professionali altre formulazioni guide di trattamento correlate Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che i dati forniti siano accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. Inoltre, l'informazione sulla droga contenute nel presente documento possono essere momento delicato e non deve essere utilizzato come risorsa di riferimento oltre la data del presente documento. Questo materiale non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti, o di raccomandare la terapia. Questa informazione è una risorsa di riferimento progettato come supplemento al, e non un sostituto per, le competenze, abilità. la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari nella cura del paziente. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare la sicurezza, l'efficacia, o di idoneità per un determinato paziente. Drugs. com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'ausilio di materiali forniti. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, infermiere o farmacista. lo status di farmaco