Acquisto nitrofurantoin

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Nitrofurantoin Capsule Un rapporto di Sensibile indica che l'agente patogeno possa essere inibita se il composto antimicrobico nelle urine raggiunge le concentrazioni normalmente ottenibili. Un rapporto di intermedio indica che il risultato deve essere considerato ambiguo e, se il microrganismo non è completamente suscettibile a, farmaci clinicamente possibili alternative, il test deve essere ripetuto. Questa categoria implica possibile applicabilità clinica in siti corporei cui il farmaco è fisiologicamente concentrato o in situazioni in cui può essere utilizzato un elevato dosaggio di farmaco. Questa categoria fornisce anche una zona cuscinetto, che impedisce piccole, fattori tecnici non controllati da causare grandi discrepanze di interpretazione. Un rapporto di Resistant indica che l'agente patogeno non possa essere inibita se il composto antimicrobico nelle urine raggiunge le concentrazioni normalmente ottenibili; altra terapia deve essere selezionato. Controllo di qualità: procedure di prova standardizzate di suscettibilità richiedono l'uso di microrganismi di controllo di qualità per controllare gli aspetti tecnici delle procedure di prova (3). nitrofurantoin in polvere standard dovrebbe fornire la seguente gamma di valori indicati nella tabella 2. Tabella 2. Controllo di qualità accettabile Ranges per Nitrofurantoin Intervalli di controllo qualità accettabile Minima concentrazione inibente (mcg / ml) Disk Diffusion (diametro della zona in mm) Escherichia coli ATCC 25922 Enterococcus faecalis ATCC 29212 Staphylococcus aureus ATCC 29213 Staphylococcus aureus ATCC 25923 A Non applicabile INDICAZIONI E USO: Nitrofurantoin Capsule, USP (macrocristalli) sono specificamente indicato per il trattamento delle infezioni del tratto urinario quando a causa di ceppi sensibili di Escherichia coli, enterococchi. Staphylococcus aureus. e di alcuni ceppi sensibili di specie Klebsiella e Enterobacter. Nitrofurantoin non è indicato per il trattamento della pielonefrite o ascessi perirenale. Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e mantenere l'efficacia di Nitrofurantoin capsule, USP (macrocristalli) e di altri farmaci antibatterici, Nitrofurantoin capsule, USP (macrocristalli) è consentito solo per trattare o prevenire le infezioni che hanno dimostrato o fortemente sospettati di essere causate da batteri sensibili. Quando la cultura e l'informazione la suscettibilità sono disponibili, essi devono essere considerati nella scelta o modificare la terapia antibatterica. In assenza di tali dati, modelli di epidemiologia e di sensibilità locali possono contribuire alla selezione empirica della terapia. Nitrofurantoins mancano la distribuzione tissutale più ampia di altri agenti terapeutici approvati per infezioni del tratto urinario. Di conseguenza, molti pazienti che sono trattati con Nitrofurantoin Capsule, USP (macrocristalli) sono predisposti per la persistenza o ricomparsa di batteriuria. I campioni di urina per la cultura e test di suscettibilità devono essere ottenuti prima e dopo il completamento della terapia. Se la persistenza o ricomparsa di batteriuria si verifica dopo il trattamento con Nitrofurantoin Capsule, USP (macro cristalli), dovrebbero essere selezionati altri agenti terapeutici con distribuzione nei tessuti più ampio. Nel considerare l'uso di Nitrofurantoin capsule, USP (macro cristalli), tassi di eradicazione più bassi dovrebbero essere equilibrati contro l'aumento del rischio di tossicità sistemica e per lo sviluppo della resistenza antimicrobica, quando sono utilizzati agenti con distribuzione nei tessuti più ampio. CONTROINDICAZIONI: Anuria, oliguria, o significativa compromissione della funzione renale (clearance della creatinina inferiore a 60 ml al minuto o clinicamente significativo della creatinina sierica elevata) sono controindicazioni. Il trattamento di questo tipo di paziente comporta un aumento del rischio di tossicità a causa della ridotta escrezione del farmaco. A causa della possibilità di anemia emolitica a causa di sistemi di eritrociti enzimatici immaturi (glutatione instabilità), il farmaco è controindicato in pazienti gravide a termine (di gestazione da 38 a 42 settimane), durante il travaglio e il parto, o quando l'inizio del lavoro è imminente. Per lo stesso motivo, il farmaco è controindicato nei neonati sotto un mese di età. Capsule nitrofurantoina (macrocristalli) sono controindicati nei pazienti con una precedente storia di ittero colestatico disfunzione / epatica associata a nitrofurantoina. Capsule nitrofurantoina (macrocristalli) sono anche controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità alla nitrofurantoina. AVVERTENZE: Le reazioni polmonari: Acuta, subacuta, o reazioni polmonari croniche sono state osservate in pazienti trattati con nitrofurantoina. SE QUESTE reazioni avvengono, nitrofurantoina (macrocristalli) deve essere interrotto e prendere misure appropriate. RAPPORTI hanno citato REAZIONI polmonare Una concausa della morte. REAZIONI polmonare cronica (diffusa INTERSTIZIALE di polmonite o fibrosi polmonare, o entrambi) possono sviluppare insidiosamente. Queste reazioni si verificano raramente e generalmente in pazienti sottoposti a terapia per sei mesi o più. MONITORAGGIO CHIUSURA malattia polmonare dei pazienti trattati con LUNGO TERMINE terapia è giustificata e richiede che i benefici della terapia di essere valutato rispetto RISCHI POTENZIALI (vedere le reazioni respiratorie). epatotossicità: reazioni epatiche, tra cui l'epatite, ittero colestatico, epatite cronica attiva, e necrosi epatica, si verificano raramente. Sono stati segnalati decessi. L'insorgenza di epatite cronica attiva può essere insidioso, ei pazienti devono essere monitorati periodicamente per i cambiamenti nel test biochimici che indicano danno epatico. In caso di epatite, il farmaco deve essere sospeso immediatamente e deve essere preso misure appropriate. Neuropatia: La neuropatia periferica, che può diventare grave o irreversibile, si è verificato. Sono stati segnalati decessi. Condizioni come insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 60 ml al minuto o clinicamente significativo della creatinina sierica elevata), anemia, diabete mellito, squilibrio elettrolitico, la carenza di vitamina B, malattia debilitante e possono aumentare l'insorgenza di neuropatia periferica. I pazienti che ricevono una terapia a lungo termine devono essere monitorati periodicamente per i cambiamenti nella funzione renale. La neurite ottica è stata riportata raramente nell'esperienza post-marketing con formulazioni nitrofurantoina. Anemia emolitica: I casi di anemia emolitica del tipo primachina-sensibilità sono state indotte da nitrofurantoina. Emolisi sembra essere legato ad una carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi nei globuli rossi dei pazienti affetti. Questa carenza si trova in 10 per cento dei neri e una piccola percentuale di gruppi etnici di origine vicino-orientale e mediterranea. Emolisi è un'indicazione alla sospensione nitrofurantoina (macrocristalli); emolisi cessa quando il farmaco viene ritirato. Clostridium difficil e - associated diarrea: Clostridium difficile diarrea associata (CDAD) è stata riportata con l'uso di quasi tutti gli agenti antibatterici, tra cui nitrofurantoina, e può variare in gravità da diarrea lieve a colite fatale. Il trattamento con agenti antibatterici altera la normale flora del colon che porta alla crescita eccessiva di C. difficile. C. difficile produce tossine A e B che contribuiscono allo sviluppo di CDAD. Hypertoxin producendo ceppi di C. difficile causa un aumento della morbilità e della mortalità, come queste infezioni possono essere refrattari alla terapia antimicrobica e possono richiedere una colectomia. CDAD deve essere considerata in tutti i pazienti che presentano diarrea dopo l'uso di antibiotici. anamnesi accurata è necessaria in quanto CDAD è stato riscontrato più di due mesi dopo la somministrazione di agenti antibatterici. Se CDAD è sospettata o confermata, continua l'uso di antibiotici non diretti contro C. difficile può essere necessario interrompere. fluido adeguato e la gestione degli elettroliti, la supplementazione di proteine, il trattamento antibiotico di C. difficile. e la valutazione chirurgica deve essere istituita come clinicamente indicato. PRECAUZIONI: Informazioni per i pazienti: I pazienti devono essere avvisati di prendere nitrofurantoina (macrocristalli) con il cibo per migliorare ulteriormente la tolleranza e migliorare l'assorbimento del farmaco. I pazienti devono essere istruiti a completare il ciclo completo di terapia; Tuttavia, essi devono essere avvisati di contattare il proprio medico se si verificano sintomi insoliti durante la terapia. Molti pazienti che non tollerano microcristallina nitrofurantoina sono in grado di prendere nitrofurantoina (macrocristalli) senza nausea. I pazienti devono essere avvisati di non usare preparati antiacidi contenenti magnesio trisilicato durante l'assunzione di nitrofurantoina (macrocristalli). I pazienti devono essere informati che i farmaci antibatterici tra cui nitrofurantoina (macrocristalli) deve essere utilizzato solo per trattare le infezioni batteriche. Non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Quando nitrofurantoina (macrocristalli) è stato prescritto per il trattamento di una infezione batterica, i pazienti devono essere avvertiti che, anche se è comune a sentirsi meglio nelle prime fasi del ciclo di terapia, il farmaco deve essere assunto esattamente come indicato. Saltare dosi o non completare il ciclo completo di terapia può (1) diminuire l'efficacia del trattamento immediato e (2) aumentare la probabilità che i batteri si sviluppano resistenza e non sarà curabile con nitrofurantoina (macrocristalli) o altri farmaci antibatterici in futuro . La diarrea è un problema comune causato da antibiotici che di solito termina quando l'antibiotico viene interrotto. A volte, dopo aver iniziato il trattamento con antibiotici, i pazienti possono sviluppare feci acquose e sanguinose (con o senza crampi allo stomaco e febbre) anche il più tardi di due o più mesi dopo aver preso l'ultima dose di antibiotico. In questo caso, i pazienti devono contattare il proprio medico al più presto possibile. Generale: La prescrizione nitrofurantoina (macrocristalli) in assenza di una infezione batterica provata o fortemente sospetta o indicazione profilattica difficilmente fornire beneficio per il paziente e aumenta il rischio di sviluppo di batteri resistenti ai farmaci. Interazioni farmacologiche: Antiacidi contenenti trisilicato di magnesio, quando somministrato in concomitanza con la nitrofurantoina, ridurre sia il tasso e il grado di assorbimento. Il meccanismo di questa interazione è probabilmente adsorbimento nitrofurantoina sulla superficie di trisilicato di magnesio. farmaci uricosurici, come probenecid e sulfinpirazone, possono inibire la secrezione tubulare renale di nitrofurantoina. Il conseguente aumento dei livelli sierici nitrofurantoina può aumentare la tossicità, ed i livelli urinari diminuiti potrebbe diminuire la sua efficacia come antibatterico tratto urinario. Droga / Laboratorio di prova Interazioni: Come risultato della presenza di nitrofurantoina, può verificarsi una reazione falso-positivo per il glucosio nelle urine. Questo è stato osservato con Benedetto e di soluzioni di Fehling ma non con il test enzimatico glucosio. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità: Nitrofurantoin non era cancerogeno se somministrate a ratti femmina Holtzman per 44,5 settimane o per femmine ratti Sprague-Dawley per 75 settimane. Due test biologici roditori croniche utilizzando ratti maschi e femmine Sprague-Dawley e due test biologici croniche nei topi svizzeri e in BDF 1 topi hanno rivelato alcuna evidenza di cancerogenicità. Nitrofurantoin presentato evidenza di attività cancerogena nei B6C3F femminile 1 topi come dimostrano un'aumentata incidenza di adenomi tubulari, tumori benigni misti, e follicoloma delle ovaie. In maschi F344 / N ratti, non sono stati aumentati incidenza di neoplasie non comuni tubolari renali cellulari, osteosarcomi dell'osso, e neoplasie del tessuto sottocutaneo. In uno studio che ha coinvolto la somministrazione sottocutanea di 75 mg / kg nitrofurantoina a topi femmine gravide, adenomi papillari polmone di significato sconosciuto sono stati osservati nella generazione F1. Nitrofurantoin ha dimostrato di indurre mutazioni puntiformi in alcuni ceppi di Salmonella typhimurium e le mutazioni a termine in cellule di linfoma di topo L5178Y. Nitrofurantoin indusse numero di scambi cromatidi fratelli e aberrazioni cromosomiche è aumentata in cellule ovariche di criceto cinese, ma non nelle cellule umane in coltura. Risultati del recessivo saggio dei letali legato al sesso in Drosophila sono risultati negativi dopo la somministrazione di nitrofurantoina alimentando o per iniezione. Nitrofurantoin non ha indotto mutazioni ereditarie nei modelli di roditori esaminati. Il significato di cancerogenicità e mutagenicità scoperte relative all'uso terapeutico di nitrofurantoina nell'uomo non è noto. La somministrazione di alte dosi di nitrofurantoina a ratti provoca l'arresto spermatogenesi temporanea; questo è reversibile sulla sospensione del farmaco. Dosi di 10 mg / kg / giorno o maggiore nei maschi umani sani può, in taluni casi imprevedibili, produrrà una leggera o moderata arresto spermatogenesi con una diminuzione del numero di spermatozoi. Gravidanza: Gravidanza categoria B. Diversi studi sulla riproduzione sono stati condotti in conigli e ratti a dosi fino a sei volte la dose umana e hanno rivelato alcuna prova di fertilità o danni alterata per il feto a causa di nitrofurantoina. In un unico studio pubblicato condotto in topi a 68 volte la dose (sulla base di mg / kg somministrati alla diga), ritardo della crescita e sono stati osservati una bassa incidenza di malformazioni minori e comuni. Tuttavia, a 25 volte la dose umana, non sono state osservate malformazioni fetali; la rilevanza di questi risultati per gli esseri umani è incerta. Ci sono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Nitrofurantoin è stato dimostrato in uno studio di cancerogenesi transplacentare pubblicato per indurre adenomi papillari polmone nei topi generazione F1 a dosi 19 volte la dose umana su base mg / kg. Il rapporto di questa scoperta per il potenziale carcinogenesi umana è attualmente sconosciuta. A causa dell'incertezza per quanto riguarda le implicazioni umane di questi dati sugli animali, questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Travaglio e parto: Le madri che allattano: Nitrofurantoin è stato rilevato nel latte materno in tracce. A causa del potenziale di reazioni avverse gravi da nitrofurantoina nei lattanti sotto un mese di età, si deve decidere se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre (vedi Controindicazioni). Uso pediatrico: Nitrofurantoina (macrocristalli) è controindicato nei bambini di età inferiore a un mese (vedi Controindicazioni). Uso Geriatric: Studi clinici di nitrofurantoina (macrocristalli) non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. Le segnalazioni spontanee suggeriscono una maggiore percentuale di reazioni polmonari, inclusi eventi fatali, nei pazienti anziani; queste differenze sembrano essere correlati alla percentuale più elevata di pazienti anziani che ricevono una terapia nitrofurantoina a lungo termine. Come nei pazienti più giovani, le reazioni polmonari croniche in generale sono stati osservati nei pazienti sottoposti a terapia per sei mesi o più (vedi AVVERTENZE). Le segnalazioni spontanee suggeriscono anche un aumento della percentuale di reazioni epatiche gravi, inclusi eventi fatali, nei pazienti anziani (vedi AVVERTENZE). In generale, la maggiore frequenza di una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o di altre terapie farmaco dovrebbe essere presa in considerazione in caso di prescrizione nitrofurantoina (macrocristalli). Questo farmaco è noto per essere sostanzialmente escreta per via renale, e il rischio di reazioni tossiche al farmaco può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Anuria, oliguria, o significativa compromissione della funzione renale (clearance della creatinina inferiore a 60 ml al minuto o clinicamente significativo della creatinina sierica elevata) sono controindicazioni (vedi Controindicazioni). Poiché i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere una funzionalità renale ridotta, occorre prestare attenzione nella scelta del dosaggio, e può essere utile per monitorare la funzionalità renale. REAZIONI AVVERSE: respiratorio: Cronico, subacuto, o acuto reazioni di ipersensibilità polmonare può verificarsi. CRONICI REAZIONI POLMONARI in genere si verificano in pazienti che hanno ricevuto un trattamento continuo per sei mesi o più. Malessere, dispnea da sforzo, tosse, e alterata la funzione polmonare sono manifestazioni comuni che possono verificarsi in modo insidioso. Radiologici e istologici RISULTANZE DIFFUSE INTERSTIZIALE polmonite o fibrosi, o di entrambi, SONO ANCHE MANIFESTAZIONI COMUNI DI REAZIONE polmonari croniche. FEVER è raramente prominente. La gravità delle reazioni polmonari croniche E LORO grado di risoluzione sembrano essere correlati ALLA DURATA DELLA terapia dopo i segni clinici prima vista. La funzione polmonare può essere compromessa in modo permanente, anche dopo aver cessato la terapia. Il rischio è maggiore QUANDO LE REAZIONI polmonari croniche non vengono riconosciuti in anticipo. Nelle reazioni polmonari subacute, febbre e eosinofilia si verificano meno spesso che in forma acuta. Al momento della cessazione della terapia, il recupero può richiedere diversi mesi. Se i sintomi non sono riconosciuti come legati alla droga e la terapia nitrofurantoina non viene arrestato, i sintomi possono diventare più gravi. Le reazioni polmonari acute sono comunemente manifestati da febbre, brividi, tosse, dolore toracico, dispnea, infiltrazione polmonare con consolidamento o versamento pleurico su x-ray, e eosinofilia. Le reazioni acute si verificano di solito entro la prima settimana di trattamento e sono reversibili con la sospensione della terapia. Risoluzione spesso è drammatica (vedi AVVERTENZE). Le variazioni di ECG (le modifiche ad esempio non specifici dell'onda ST / T, blocco di branca) sono stati riportati in associazione con reazioni polmonari. La cianosi è stata riportata raramente. epatica: reazioni epatiche, tra cui l'epatite, ittero colestatico, epatite cronica attiva, e necrosi epatica, si verificano raramente (vedi AVVERTENZE). Neurologico: La neuropatia periferica, che può diventare grave o irreversibile, si è verificato. Sono stati segnalati decessi. Condizioni come insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 60 ml al minuto o clinicamente significativo della creatinina sierica elevata), anemia, diabete mellito, squilibrio elettrolitico, la carenza di vitamina B, e le malattie debilitanti possono aumentare la possibilità di neuropatia periferica (vedi AVVERTENZE). Astenia, vertigini, nistagmo, vertigini, mal di testa e sonnolenza sono stati riportati anche con l'uso di nitrofurantoina. ipertensione intracranica benigna (pseudotumor cerebri), confusione, depressione, neurite ottica, e reazioni psicotiche sono state riportate raramente. Sporgenti fontanelle, come segno di ipertensione endocranica benigna nei bambini, sono stati riportati raramente. dermatologica: dermatite esfoliativa ed eritema multiforme (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson) sono stati segnalati raramente. alopecia transitoria anche stato segnalato. Allergico: Una sindrome lupus-simile associato a reazioni polmonari a nitrofurantoina stato segnalato. Inoltre, angioedema; maculopapulare, eritematoso, o eruzioni eczematose; prurito; orticaria; anafilassi; artralgia; mialgia; febbre da farmaco; brividi; e sono stati riportati vasculite (talvolta associata a reazioni polmonari). Le reazioni di ipersensibilità rappresentano gli eventi avversi più frequenti spontaneamente-riportati durante l'esperienza post-marketing in tutto il mondo con le formulazioni nitrofurantoina. gastrointestinale: Nausea, vomito e anoressia si verificano più spesso. dolore addominale e diarrea sono reazioni gastrointestinali meno comuni. Queste reazioni dose-correlate possono essere minimizzati riduzione del dosaggio. Scialoadenite e pancreatite sono stati segnalati. Sono stati riportati sporadici di colite pseudomembranosa con l'uso di nitrofurantoina. L'insorgenza dei sintomi colite pseudomembranosa può verificarsi durante o dopo il trattamento antimicrobico (vedi AVVERTENZE). Ematologico: Cianosi secondaria a metemoglobinemia Raramente è stata riportata. Varie: Come con altri agenti antimicrobici, sovrainfezioni causate da organismi resistenti, per esempio si possono verificare le specie Pseudomonas o specie di Candida,. Eventi avversi di laboratorio: Gli eventi avversi a seguito di laboratorio sono stati riportati con l'uso di nitrofurantoina: aumento delle AST (SGOT), aumento di ALT (SGPT), diminuzione dell'emoglobina, aumento di fosforo sierico, eosinofilia, glucosio-6-fosfato deidrogenasi anemia (vedi AVVERTENZE), agranulocitosi, leucopenia, granulocitopenia, anemia emolitica, trombocitopenia, anemia megaloblastica. Nella maggior parte dei casi, queste anomalie ematologiche risolti dopo l'interruzione della terapia. anemia aplastica Raramente è stata riportata. SOVRADOSAGGIO: episodi occasionali di sovradosaggio acuto di Nitrofurantoin USP (macrocristalli) non abbiano dato luogo a sintomi specifici diversi da vomito. Si raccomanda induzione del vomito. Non esiste un antidoto specifico, ma un elevato apporto di liquidi deve essere mantenuta per promuovere l'escrezione urinaria del farmaco. E 'dializzabile. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE: Capsule nitrofurantoina (macrocristalli) devono essere somministrati con il cibo per migliorare l'assorbimento di droga e, in alcuni pazienti, la tolleranza. adulti: 50 mg a 100 mg quattro volte al giorno - il livello di dosaggio più basso è raccomandato per le infezioni delle vie urinarie non complicate. Pazienti pediatrici: 5 a 7 mg / kg di peso corporeo per 24 ore, riportate in quattro dosi separate (controindicati in un mese di età). La terapia deve essere continuato per una settimana o per almeno 3 giorni dopo si ottiene la sterilità delle urine. infezione Continua indica la necessità di rivalutazione. Per la terapia soppressiva a lungo termine in adulti, una riduzione del dosaggio di 50-100 mg al momento di coricarsi può essere adeguato. Per la terapia soppressiva a lungo termine in pazienti pediatrici, dosi di 1 mg / kg ogni 24 ore, proposta in una singola dose o in due dosi suddivise, può essere sufficiente. VEDERE AVVERTENZE sezione riguardante RISCHI CONNESSI CON TERAPIA A LUNGO TERMINE. CONFEZIONE: Nitrofurantoin Capsule, USP (macrocristalli) sono disponibili i seguenti: 25 mg opachi, corpo bianco e opaco, cappuccio bianco impresso in inchiostro nero con & ldquo; WATSON & rdquo; sul cappuccio e & ldquo; 5779 & rdquo; sul corpo NDC 0591-3684-30 flaconi da 30 NDC 0591-3684-01 flaconi da 100 NDC 0591-3684-10 bottiglie da 1000 50 mg opachi, corpo bianco e opaco, cappuccio giallo impresso in inchiostro nero con & ldquo; WATSON & rdquo; sul cappuccio e & ldquo; 5780 & rdquo; sul corpo. NDC 0591-3685-30 flaconi da 30 NDC 0591-3685-01 flaconi da 100 NDC 0591-3685-05 bottiglie da 500 NDC 0591-3685-10 bottiglie da 1000 100 mg opaco, capsula gialla stampate in inchiostro nero con & ldquo; WATSON & rdquo; sul cappuccio e & ldquo; 5781 & rdquo; sul corpo. NDC 0591-3686-30 flaconi da 30 NDC 0591-3686-01 flaconi da 100 NDC 0591-3686-05 bottiglie da 500 NDC 0591-3686-10 bottiglie di 1000 NDC 0591-3686-64 bottiglie di 1250 Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; C) [Cfr USP Controlled temperatura ambiente]. RIFERIMENTI: 1. Clinical and Laboratory Standards Institute. Metodi per la diluizione antimicrobici test di sensibilità per i batteri che crescono aerobico; Approvato standard-Ottava Edizione. documento CLSI M07-A8 [ISBN 1-56238-689-1]. Clinical and Laboratory Standards Institute, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, Pennsylvania 19.087-1.898 Stati Uniti, 2009. 2. Clinical and Laboratory Standards Institute. Standard di prestazione per antimicrobica disco test di sensibilità; Approvato Standard Edition decimo. documento CLSI M02-A 10 [ISBN 1-56238-688-3]. Clinical and Laboratory Standards Institute, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, Pennsylvania 19.087-1.898 Stati Uniti, 2009. 3. Clinical and Laboratory Standards Institute. Standard di prestazione per Test della Sensibilità Antibatterica; Diciannovesima Supplemento informativo. documento CLSI M100-S19 [ISBN 1-56238-716-2]. Clinical and Laboratory Standards Institute, 940 West Valley Road, Suite 1400, Wayne, Pennsylvania 19.087-1.898 USA, 2010. Prodotto da: Watson Pharma Private Limited Verna, Salcette Goa 403722 INDIA Distribuito da: Actavis Pharma, Inc. Parsippany, NJ 07054 Stati Uniti d'America Per segnalare sospette reazioni avverse, di contattare Actavis al 1-800-272-5525 o FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. Revisione: Giugno 2015 PANNELLO visualizzazione primaria - 25 mg NDC 0591- 3684 -30 Nitrofurantoin Capsule, USP (macrocristalli) 25 mg URINARIA ANTIBACTERIAL TRATTO Solo 30 Capsule Rx PANNELLO visualizzazione primaria - 50 mg NDC 0591- 3685 -30 Nitrofurantoin Capsule, USP (macrocristalli) 50 mg URINARIA ANTIBACTERIAL TRATTO Solo 30 Capsule Rx PANNELLO visualizzazione primaria - 100 mg NDC 0591- 3686 -30 Nitrofurantoin Capsule, USP (macrocristalli) 100 mg URINARIA ANTIBACTERIAL TRATTO Solo 30 Capsule Rx nitrofurantoina usi Questo farmaco è un antibiotico che agisce bloccando la crescita dei batteri. Non è efficace per le infezioni virali (ad esempio, raffreddore comune. Influenza). uso non necessario o eccessivo di qualsiasi antibiotico può portare alla sua efficacia è diminuita. Nitrofurantoin non deve essere usato nei bambini meno di un mese di età a causa del rischio di un certo problema sangue (anemia emolitica). Come usare nitrofurantoina Prendere questo farmaco per via orale. con cibo o latte, come indicato dal vostro medico. Questo farmaco è di solito preso quattro volte al giorno per il trattamento di una infezione o una volta al giorno al momento di coricarsi per prevenire le infezioni. Ingoiare tutto il farmaco. Evitare l'uso di magnesio trisilicato contenenti antiacidi durante l'assunzione di questo farmaco. Magnesio antiacidi contenenti trisilicato legano con nitrofurantoina, impedendo il pieno assorbimento. Il dosaggio e la durata si basa sulla sua condizione medica e risposta alla terapia. Per i bambini, il dosaggio è basato anche sul peso corporeo. Gli antibiotici funzionano meglio quando la quantità di farmaco nel vostro corpo è mantenuto ad un livello costante. Pertanto, prendere questo farmaco a intervalli regolari. Quando l'assunzione di questo farmaco per prevenire l'infezione, prendere esattamente come indicato dal vostro medico. Non saltare le dosi o interrompere l'assunzione senza l'approvazione del medico. Informare il medico se si notano segni di una nuova infezione delle vie urinarie (ad esempio il dolore mentre si urinare). Se sta assumendo questo farmaco per curare un'infezione, continuare a prendere questo farmaco fino a quando l'intero importo prescritto è finito, anche se i sintomi scompaiono dopo pochi giorni. Arresto del farmaco troppo presto batteri possono consentire di continuare a crescere, che può tradursi in una ricaduta dell'infezione. Informare il vostro medico se il tuo condizione persiste o peggiora. Effetti collaterali Nausea. vomito. si può verificare la perdita di appetito, o mal di testa. Prendi questo farmaco con il cibo per ridurre al minimo la nausea. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Questo farmaco può causare l'urina per accendere giallo scuro o di colore marrone. Questo effetto è innocuo e scompare quando il farmaco viene interrotto. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Questo farmaco può raramente causare gravi problemi polmonari (eventualmente fatale). problemi polmonari possono verificarsi entro il primo mese di trattamento o dopo l'uso a lungo termine di nitrofurantoina (generalmente per 6 mesi o più). Ottenere aiuto medico immediatamente se si sviluppano i sintomi di problemi polmonari, tra cui: tosse persistente. dolore al petto. mancanza di respiro / problemi di respirazione. / Dolore alle articolazioni muscolari. bluastro / pelle violaceo. Informi il medico subito se uno di questi effetti indesiderati rari ma molto gravi si verificano: nuovi segni di infezione (ad esempio febbre, persistente mal di gola), ecchimosi / sanguinamento, mentale / umore cambia, persistenti o forti mal di testa. cambiamenti di visione. Questo farmaco può raramente causare gravi (eventualmente fatale) malattie del fegato, sangue o dei nervi problemi. Informi il medico immediatamente se si nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati rari ma molto gravi: persistente nausea / vomito, urine scure, ingiallimento degli occhi / pelle, insolita stanchezza / persistente. veloce / martellante battito cardiaco, intorpidimento / formicolio della / gambe, debolezza muscolare braccia. Questo farmaco può raramente provocare una grave condizione intestinale (diarrea da Clostridium difficile - associated) a causa di un tipo di batteri resistenti. Questa condizione può verificarsi durante il trattamento o settimane o mesi dopo il trattamento si è fermato. Non utilizzare prodotti anti-diarrea o analgesici narcotici se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti sintomi perché questi prodotti possono renderli peggio. Informi il medico se si sviluppano: diarrea persistente, dolore addominale o mal di stomaco / crampi, sangue / muco nelle feci. L'utilizzo di questo farmaco per periodi ripetuti e prolungati possono causare mughetto orale o di una nuova infezione vaginale lievito (ad esempio infezione fungina orale o vaginale). Rivolgersi al proprio medico se si notano macchie bianche in bocca. un cambiamento di perdite vaginali. o altri nuovi sintomi. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere nitrofurantoina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Questo farmaco non deve essere usato se si dispone di condizioni mediche. Prima di usare questo medicinale, consultare il medico o il farmacista se si dispone di: poca o nessuna produzione di urina (oliguria o anuria), una grave malattia renale. determinate condizioni genetiche (carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi), una storia di problemi al fegato a causa di uso nitrofurantoina in passato. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: alcune malattie del sangue (ad esempio anemia), reni o al fegato problemi, malattie polmonari, alcuni problemi nervose (neuropatia periferica), alcune malattie degli occhi (neurite ottica), il diabete , non trattata squilibrio minerale, vitamina B carenza. La funzione renale diminuisce come si invecchia. Questo farmaco viene rimosso dai reni. Pertanto, gli anziani possono essere a un rischio maggiore di effetti collaterali durante l'utilizzo di questo farmaco, soprattutto nervose, problemi al fegato o del polmone (vedi sezione Effetti collaterali). Questo farmaco deve essere usato solo quando chiaramente necessario durante la gravidanza. Questo farmaco non deve essere assunto se lei è a termine (settimane 38-42 di gravidanza), vicino o al momento della consegna a causa di possibili danni al neonato, come ad esempio un certo problema di sangue (anemia emolitica). Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco passa nel latte materno e possono avere effetti indesiderati su lattanti di meno di un mese e bambini con una certa condizione genetica (deficit di G-6-PD). Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Si veda anche la Come utilizzare sezione. Il tuo professionisti del settore sanitario (ad esempio, medico o il farmacista) può essere già a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e può essere di monitoraggio è per questo. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale prima di controllo con loro per primi. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare, in particolare di: sulfinpirazone. Sebbene la maggior parte degli antibiotici sono improbabili da interessare il controllo delle nascite ormonale, come pillole, patch o anello, alcuni antibiotici (come la rifampicina, rifabutina) può diminuire la loro efficacia. Ciò può provocare una gravidanza. Se si utilizza il controllo delle nascite ormonale, si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori dettagli. Questo farmaco può influenzare i risultati di alcuni test di glucosio nelle urine (rameico solfato-type). Assicurarsi che il personale di laboratorio e il vostro medico che utilizzi questo farmaco. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni. Pertanto, prima di utilizzare questo prodotto, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti che si usa. Mantenere un elenco di tutti i farmaci con voi, e condividere la lista con il medico e il farmacista. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Non condividere questo con altri farmaci. Questo farmaco è stato prescritto per la sua condizione attuale. Non utilizzare in un secondo momento per un'altra infezione a meno che detto di farlo dal medico. Un altro farmaco può essere necessario in questi casi. Laboratorio e / o esami medici (ad esempio, emocromo completo, test di funzionalità renale ed epatica, le culture delle urine) deve essere eseguito periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-86 gradi F (15-30 gradi C) lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga Danielle Jolla, Stati Uniti dice: "Io amo la vostra farmacia online a causa del trasporto rapido e prezzi ragionevoli." 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Nitrofurantoina è un farmaco antibiotico orale per il trattamento delle infezioni del tratto urinario causate da vari tipi di batteri. Nitrofurantoin agisce bloccando la crescita dei batteri. Il farmaco può anche essere usato per trattare altre condizioni, come determinato dal vostro medico. Qual è il dosaggio raccomandato di Nitrofurantoin? Il dosaggio di Nitrofurantoin prescritto per ogni paziente varierà. Seguire sempre le istruzioni del medico e / o le indicazioni sull'etichetta prescrizione di droga. Nitrofurantoin può essere assunto insieme con cibo o latte. Che cosa succede se si dimentica una dose di Nitrofurantoin? Se il medico ha incaricato o diretto di prendere Nitrofurantoin farmaco in un programma regolare e ha dimenticato una dose di questo medicinale, prendere il più presto possibile quando si ricorda. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, quindi saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non raddoppiare le dosi se non diversamente indicato. Che cosa se overdose su Nitrofurantoin? Qualsiasi farmaco assunto in eccesso può avere conseguenze gravi. Se si sospetta un sovradosaggio di Nitrofurantoin, consultare immediatamente un medico. Quali altri farmaci possono interagire con Nitrofurantoin? salicilato di magnesio colina salicilato di magnesio probenecid sulfinpirazone Si può notare che i farmaci diversi da quelli elencati sopra possono anche interagire con Nitrofurantoin. Di solito interazioni farmacologiche si verificano quando viene assunto con un altro farmaco o con il cibo. Prima di prendere un farmaco per un disturbo particolare, deve informare l'esperto di salute circa l'assunzione di altri farmaci, tra cui i farmaci non soggetti a prescrizione, over-the-counter farmaci che possono aumentare l'effetto di Nitrofurantoin, e integratori alimentari come vitamine, minerali e a base di erbe, in modo che il medico può avvertire di eventuali interazioni farmacologiche. Nitrofurantoin può interagire con antibiotici chinolonici. Non lasciate che il vostro medico sapere se si fuma, consumano alcool o caffeina bevande, o uso di droghe illegali in quanto potrebbero interferire con l'azione del farmaco. Assicurati di informare il medico di eventuali condizioni mediche che possono avere, o qualsiasi storia familiare di problemi di salute. Non avviare o smettere di usare qualsiasi medicinale senza consultare il medico. Quali sono gli effetti collaterali di Nitrofurantoin? Come per altri farmaci, Nitrofurantoin può causare alcuni effetti collaterali. Se si verificano, gli effetti collaterali di Nitrofurantoin hanno più probabilità di essere minori e temporanei. Tuttavia, alcuni possono essere gravi e possono richiedere l'individuo a informare il medico o visitare l'ospedale più vicino. E 'il caso di osservare che gli effetti collaterali di Nitrofurantoin non possono essere previsti. Se eventuali effetti collaterali di Nitrofurantoin sviluppare o cambiare di intensità, il medico deve essere informato al più presto possibile. Nitrofurantoin può causare effetti collaterali come mancanza di respiro, visione offuscata, prurito vaginale, mal di testa, eruzioni cutanee, nausea, vomito, perdita di appetito, diarrea, gas, costipazione e dolori addominali. Questo non è un elenco completo di tutti lato effects. Do accordo con il medico e seguire le sue indicazioni completamente quando si sta assumendo Nitrofurantoin. Quali sono le domande da porre al medico prima di assumere Nitrofurantoin? E 'possibile per me prendere Nitrofurantoin con altri farmaci? Nel caso in alcune bevande, alimenti e altri prodotti essere evitato quando prendo Nitrofurantoin? Quali sono le possibili interazioni farmacologiche di Nitrofurantoin? Come si Nitrofurantoin lavorare nel mio corpo? Come dovrebbe essere presa Nitrofurantoin? Come ridurre il rischio di interazioni farmacologiche nitrofurantoina e gli effetti collaterali? Nota Le informazioni sulla salute e mediche fornite qui ha lo scopo di integrare e non sostituire l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Non deve essere inteso per indicare che l'uso di Nitrofurantoin è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare sempre il proprio medico prima di utilizzare questo o qualsiasi altro, di droga. Farmaci e trattamenti centro AVVERTENZE nitrofurantoina Nitrofurantoin deve essere usato con cautela in: pazienti con problemi al fegato, malattia polmonare, una malattia che colpisce il sistema nervoso (disturbi neurologici), una tendenza a sviluppare allergie a farmaci (diatesi allergica), il diabete. anemia (riduzione del numero di globuli rossi), la carenza (livelli ematici) di vitamina B (in particolare folati), o avere uno squilibrio di elettroliti (ad esempio sodio, potassio). Non deve essere usato in: bambini sotto i 3 mesi di età, le donne in gravidanza durante il travaglio e il parto, quelli con problemi renali (diversi da un'infezione), una malattia del sangue chiamata porfiria acuta, quelli che sono carenti di un enzima chiamato glucosio-6 deidrogenasi-fosfato (comune nelle popolazioni di Africa, Asia, Oceania e Sud Europa), o donne che allattano che sono carenti di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Si veda anche l'elenco delle precauzioni e delle interazioni. CONSERVAZIONE Conservare sotto i 25 ° C e al riparo dalla luce. USI nitrofurantoina A cosa serve? Nitrofurantoina è usato per trattare le infezioni del rene, vescica e altre parti del sistema urinario. È un farmaco antibatterico, noto anche come un antibiotico. Viene usato nel trattamento delle infezioni del sistema urinario causate da batteri. In generale, questo farmaco è usato per trattare le infezioni batteriche del sistema urinario, compresa la vescica, reni e altre parti del tratto urinario. I vantaggi di essere su questo farmaco può includere il trattamento, l'eradicazione e la risoluzione delle infezioni batteriche, consentendo il recupero e il sollievo dal dolore associato. Qui di seguito sono gli usi tipici di nitrofurantoina. Trattamento e prevenzione delle recidive, infezioni del tratto urinario inferiore non complicate o pielite (infiammazione della pelvi renale, la parte centrale del rene, dove l'urina si accumula prima dello scarico), sia le infezioni spontanee o nella prevenzione o il trattamento di infezioni seguenti procedure chirurgiche. A volte il medico può prescrivere il farmaco per il trattamento di una condizione non sulla lista di cui sopra. COME USARE / PRENDERE Quanto spesso lo prendo? Prendere questo farmaco per via orale. di solito quattro volte al giorno, con cibo o latte. preparazione a rilascio modificato devono essere prese meno spesso, di solito due volte al giorno. Il farmaco è disponibile in compresse, capsule o una sospensione orale. Utilizzare questo farmaco per la durata della prescrizione al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Ricorda di utilizzare allo stesso tempo ogni giorno - se non specificatamente detto di non dal medico. Si può richiedere un certo tempo prima che i benefici di questo farmaco ha effetto. Alcune condizioni mediche possono richiedere differenti istruzioni di dosaggio, come indicato dal vostro medico. Quale dose? Il dosaggio è basato sulla vostra età, sesso, stato di salute, risposta alla terapia, e l'uso di alcuni farmaci che interagiscono. Ho bisogno di evitare tutto ciò? Non conosciuti. Consulta il tuo dottore o farmacista per maggiori dettagli. Quando posso smettere? Sempre completare il corso completo, come prescritto dal medico. EFFETTI COLLATERALI NITROFURANTOINA Informi immediatamente il medico se si sviluppano uno qualsiasi dei seguenti sintomi: ittero (colorazione gialla degli occhi e della pelle), reazione polmonare (febbre, brividi, tosse o mancanza di respiro), eventuali alterazioni dello stato mentale o visione offuscata. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Una grave reazione allergica a questo farmaco è improbabile, ma contattare immediatamente un medico se si verifica. I sintomi di una grave reazione allergica includono: eruzioni cutanee, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), vertigini, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Il Yellow Card Scheme consente di segnalare sospetti effetti collaterali da qualsiasi tipo di medicina (che include i vaccini, prodotti di erboristeria e farmaci da banco), che si sta assumendo. E 'gestito da il cane da guardia di sicurezza farmaci chiamati medicinali e Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA). Si prega di segnalare eventuali effetti collaterali sospetti sul sito Yellow Card Scheme. PRECAUZIONI nitrofurantoina Prima di prendere nitrofurantoina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o ad altri antibiotici; o se avete altre allergie. Questo farmaco non deve essere usato se si dispone di condizioni mediche. Prima di usare questo medicinale, consultare il medico o il farmacista in caso di: problemi renali (diversi da un'infezione dei reni), una malattia del sangue chiamata porfiria acuta, o deficit di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (comune a popoli da Africa, Asia, Oceania e Sud Europa). Prima di usare questo farmaco il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare uno dei seguenti: malattia polmonare, una malattia che colpisce il sistema nervoso (disturbi neurologici), tendenza a sviluppare allergie a farmaci (diatesi allergica), il diabete. anemia (riduzione del numero di globuli rossi), la carenza (livelli ematici) di vitamina B (in particolare folati), o uno squilibrio di elettroliti (ad esempio sodio, potassio). Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista che si sta assumendo questo farmaco. Ha assunzione di alcol influisce questo farmaco? Non è noto se bere alcol influenza l'azione di questo farmaco. Gli anziani. nitrofurantoina deve essere usato con cautela nei pazienti anziani, come questo gruppo di età è più probabile che si verifichino alcuni effetti collaterali. Gravidanza e allattamento - Assicuratevi di leggere le informazioni dettagliate di seguito GRAVIDANZA Nitrofurantoin può essere usato durante la gravidanza, ma dovrebbe essere evitato durante il travaglio e il parto. È ragionevole limitare l'uso di farmaci durante la gravidanza, quando possibile. Tuttavia, il medico può decidere che i benefici superano i rischi in singole circostanze e dopo un'attenta valutazione della vostra situazione sanitaria specifica. Se avete dubbi o preoccupazioni si consiglia quindi di discutere la medicina con il medico o il farmacista. ALLATTAMENTO Nitrofurantoina non è sicuro di prendere se sta allattando. È ragionevole limitare l'uso di farmaci durante l'allattamento, quando possibile. Tuttavia, il medico può decidere che i benefici superano i rischi in singole circostanze e dopo un'attenta valutazione della vostra situazione sanitaria specifica. Se avete dubbi o preoccupazioni si consiglia quindi di discutere la medicina con il medico o il farmacista. INTERAZIONI nitrofurantoina Il medico o il farmacista potrebbe già essere a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e può essere di monitoraggio è per loro. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale prima di controllo con loro per primi. Questo farmaco non deve essere utilizzato con i seguenti farmaci perché può verificarsi molto gravi, interazioni forse fatali: Non conosciuti. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti a base di erbe / prescrizione e non soggetti a prescrizione si possono utilizzare, in particolare di: sali di magnesio (ad esempio magnesio trisilicato), utilizzati nella indigestione rimedi (antiacidi), utilizzati per trattare indigestione Probenecid o sulfinpirazone, usato per curare la gotta. Questa informazione non contiene tutte le possibili interazioni. Pertanto, prima di utilizzare nitrofurantoina, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti che si usa. NITROFURANTOINA OVERDOSE Prendendo troppo nitrofurantoina può causare il seguente: mal di stomaco. sensazione di malessere (nausea) e vomito Le persone che hanno preso troppo nitrofurantoina dovrebbero cercare l'assistenza di un operatore sanitario. Se si pensa che, o qualcuno si cura di, potrebbe aver inavvertitamente preso più della dose raccomandata di nitrofurantoina o sovradosaggio intenzionale si sospetta, contattare il locale ospedale, medico di famiglia o se in Inghilterra chiamata 111. In Scozia chiamare NHS 24. In Galles, chiamare NHS Direct Wales. Nel caso di emergenze mediche, sempre comporre 999. Dose saltata Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Nitrofurantoin per le infezioni delle urine (Macrobid) Compresse, capsule, e capsule a rilascio prolungato Una infezione delle urine è spesso chiamato una infezione delle vie urinarie (o più semplicemente, UTI) dai medici. La maggior parte delle infezioni urinarie sono causate da germi (batteri) che provengono dal proprio intestino. Essi sono di solito facilmente trattati con un breve ciclo di un farmaco antibatterico quali nitrofurantoina. Di tanto in tanto, è necessario un trattamento a lungo termine per prevenire le infezioni di tornare. Nitrofurantoin funziona uccidendo i batteri che causano l'infezione. Relative discussioni AIUTO! Ottengo un UTI ogni singolo mese. Prima di prendere nitrofurantoina Alcuni farmaci non sono adatti a persone con determinate condizioni, e, talvolta, un farmaco può essere usato solo se è preso cura supplementare. Per queste ragioni, prima di prendere la nitrofurantoina, è importante che il medico sappia: In caso di gravidanza o allattamento al seno. Anche se nitrofurantoina può essere assunto durante la gravidanza, è comunque importante che informi il medico di essere incinta. Se avete problemi con il modo in cui funziona il fegato, o se hai problemi con il modo in cui i reni lavoro. Se hai il diabete di zucchero (diabete mellito). Se le è stato detto che hanno l'anemia, o se si hanno bassi livelli di vitamina B o acido folico. In caso di problemi respiratori. Se hai un problema in cui i nervi causare dolore o intorpidimento, chiamato neuropatia periferica. Se le è stato detto di avere una delle seguenti condizioni ereditarie rare: porfiria o deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD). Se sta assumendo altri medicinali. Ciò include qualsiasi farmaci che sono disponibili ad acquistare senza prescrizione medica, così come erbe medicinali e complementari. Se avete mai avuto una reazione allergica ad un farmaco. Come prendere nitrofurantoina Prima di iniziare il trattamento, leggere opuscolo informativo stampato del produttore dall'interno della confezione. Essa vi darà ulteriori informazioni su nitrofurantoina, e sarà anche fornire un elenco completo degli effetti collaterali che si poteva sperimentare di prenderlo. Prendere nitrofurantoina compresse / capsule esattamente come il medico curante. La dose dipenderà se state per essere curati perché si dispone di una infezione, o per prevenire un'infezione di tornare. Le istruzioni per prendere le dosi saranno stampate sull'etichetta della confezione di compresse / capsule per ricordare di quello che il medico ha detto a voi. Prendere ciascuna delle vostre dosi con uno spuntino o dopo aver mangiato un pasto. loro lo spazio in modo uniforme per tutto il giorno - questo significa che le compresse / capsule prescritte quattro volte al giorno dovrebbe idealmente essere assunto ogni sei ore, quelli prescritti due volte al giorno dovrebbe essere presa ogni 12 ore, e quelli prescritti una volta al giorno deve essere assunto ogni 24 ore. Continuare a prendere le compresse / capsule fino a quando il corso è finito. E 'importante fare questo anche se si sente bene, altrimenti la vostra infezione può tornare indietro. La maggior parte delle persone che prendono nitrofurantoina sono prescritti un breve ciclo di trattamento che di solito dura tra i 3-7 giorni. Se ha avuto diverse infezioni delle urine in un breve periodo di tempo, il medico prescriverà un corso più lungo di trattamento per voi, spesso per sei mesi. Se si dimentica di prendere una dose al vostro tempo al solito, la prenda non appena se ne ricorda. Provate a prendere il numero corretto di dosi ogni giorno, ma non assumere due dosi contemporaneamente per compensare la dose dimenticata. Come ottenere il massimo dal vostro trattamento La maggior parte delle persone a migliorare entro pochi giorni dall'inizio del trattamento. Se i sintomi non migliorano nonostante prendendo nitrofurantoina, tornare a vedere il medico, come potrebbe essere necessario un antibiotico alternativo. Questo perché alcuni batteri sono resistenti ad alcuni tipi di antibiotici. Nitrofurantoina può trasformare l'urina un / colore giallo bruno. Questo è piuttosto innocua. Se si acquista qualsiasi medicinale, controllare con un farmacista che sono adatti per voi di prendere con nitrofurantoina. Alcuni antiacidi possono interferire con la nitrofurantoina e impedirgli di funzionare correttamente. Se sta assumendo il contraccettivo 'pillola', allo stesso tempo come questo antibiotico, l'efficacia della 'pillola' può essere ridotta in caso di un attacco di malattia (vomito) o diarrea che dura più di 24 ore. Se questo dovesse accadere, si rivolga al medico o al farmacista su cosa ulteriori precauzioni contraccettive da utilizzare nel corso dei giorni successivi. Non vi è alcuna necessità di utilizzare ulteriori precauzioni per eventuali attacchi di malattia o di diarrea che durano meno di 24 ore. Se siete a causa di avere qualsiasi trattamento medico o dentarie, dire la persona che effettua il trattamento che si sta assumendo nitrofurantoina. Questo è perché può influenzare i risultati di alcuni test diagnostici. Nitrofurantoina può fermare il vaccino orale tifo da lavorare. Se siete a causa di avere le vaccinazioni durante l'assunzione di nitrofurantoina, si prega di assicurarsi che la persona curante sa che si sta prendendo. Può nitrofurantoina causare problemi? Insieme con i loro effetti utili, la maggior parte dei farmaci possono causare effetti collaterali indesiderati, anche se non tutti li sperimenta. La tabella seguente contiene alcuni di quelli connessi con nitrofurantoina. Troverete un elenco completo nel foglietto illustrativo del produttore fornita con il farmaco. Gli effetti indesiderati spesso migliorano come il tuo corpo si adatta alla nuova medicina, ma parlare con il medico o il farmacista se uno qualsiasi dei seguenti continuare o diventare fastidioso. Cosa posso fare se ho esperienza di questo? prurito, reazioni di tipo allergico, gonfiore delle ghiandole salivari Parlate con il vostro medico o farmacista per ulteriori consigli Importante. il medico avrà discusso con la possibilità di un meno comune effetto collaterale che possono influenzare i polmoni. Si dovrebbe informare il personale medico immediatamente se si verifica uno dei seguenti: Qualsiasi difficoltà di respirazione, dolori al petto, tosse, brividi, o una temperatura elevata (febbre). Se si verificano altri sintomi, che si ritiene possa essere dovuto al farmaco, parlare con il medico o il farmacista per ulteriori consigli. Come conservare nitrofurantoina Tenere tutti i farmaci fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce. Informazioni importanti su tutti i farmaci Mai prendere più della dose prescritta. Se si sospetta che voi o qualcun altro potrebbe aver preso una dose eccessiva di questo medicinale, andare al Pronto Soccorso del locale ospedale in una sola volta. Prendere il contenitore con te, anche se è vuoto. Il farmaco è per voi. Mai dare ad altre persone, anche se la loro condizione sembra essere uguali ai suoi. Non tenere out-of-data o farmaci indesiderate. Portarli a vostra farmacia locale che disporrà di loro per te. Se avete domande su questo farmaco chiedere al farmacista. Ulteriore lettura & amp; Riferimenti PIL del produttore; MacroBID® Capsule 100 mg, Amdipharm Mercury Company Limited, The Medicines elettronica Compendio. Datato dicembre 2013. PIL del costruttore, Nitrofurantoin 50 mg e 100 mg capsule; Amdipharm Mercury Company Limited, The Medicines elettronica Compendio. Datato dicembre 2013. British National Formulary; 71 ° edizione (marzo-settembre 2016) British Medical Association e Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London Disclaimer: Questo articolo è solo per informazione e non deve essere utilizzato per la diagnosi o il trattamento di condizioni mediche. EMIS ha usato ogni ragionevole cura nella raccolta dei dati, ma fare alcuna garanzia in merito alla sua accuratezza. Consultare un medico o altro operatore sanitario per la diagnosi e il trattamento di condizioni mediche. Per i dettagli vedere le nostre condizioni. Autore originale: Helen Allen